(η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)lanthanum(III) | 126075-45-4

• 英文名称: (η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)lanthanum(III)
• 英文别名: LaI(η8-cyclooctatetraenyl)(thf)3
• CAS: 126075-45-4
• 化学式: C₂₀H₃₂ILaO₃
• 分子量: 586.282
• InChiKey: WOMWTQGLVKBJNC-LQNUJAFJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)lanthanum(III) 、 potassium cyclononatetraenide 以 甲苯 为溶剂， 以39 %的产率得到[(η⁹-cyclononatetraenyl)La(η⁸-cyclooctatetraendiide)]
  参考文献：
  名称：

  用于磁性和光致发光的分子镧系开关

  摘要：

  常见的有机供体溶剂四氢呋喃很容易从三价镧系离子的配位层中取代不稳定的环壬四烯基阴离子。因此，[(C 9 H 9 )Ln(η 8 -C 8 H 8 )] 三明治复合物可逆地形成 [Ln(thf) x (η 8 -C 8 H 8 )][(C 9 H 9 )] 物种溶剂配位。根据络合的镧系元素离子，可以利用配位环境的这种剧烈调制来切换母体络合物的光致发光特性（Ce、Tb）或磁性（Nd、Er）。

  DOI：

  10.1002/anie.202218107
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镧 、 1,3,5,7-cycloocatetraene 在 I₂ 、 tetrahydrofurane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)lanthanum(III)
  参考文献：
  名称：

  由金属镧系元素和氧化剂方便地制备单环辛基戊烯基镧系元素络合物的新方法

  摘要：

  与环辛四烯镧系金属的治疗中得到碘环辛四烯-iodolanthanide（III）配合物的等摩尔量的存在，LNI（η 8 -cot）（THF）ñ。（cot =环辛酸酯基; 1a：LnLa，n = 3; 1b：LnCe，n = 3; 1c：LnPr，n = 3; 1d：LnNd，n = 2; 1e：LnSm ，n = 1），以适中的收益率计算。S的溴和氯桥联双核络合物[Sm（μ-X）（cot）（thf）] 2（2：XBr; 3：X XCl），也分别由sa金属与环辛酸酯在1，2-二溴乙烷或Ph 3 PCl 2存在下反应制得。金属钐与环辛四烯和二芳基二硫化物或二苯基二硒化物的THF溶液，得到钐的环辛四烯-硫醇或-selenolate复合物（III），[SM（μ-EAR）（η反应8 -cot）（THF）Ñ ] 2（图4a：EArSPh，n = 2; 4b：SC 6 H 2 Me 3 -2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80108-8

文献信息

• Rare‐Earth Metal Bis(dimethylsilyl)amide Complexes Supported by Cyclooctatetraenyl Ligands
  作者：Christian Meermann、Kouji Ohno、Karl W. Törnroos、Kazushi Mashima、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.200800649

  日期：2009.1

  putative (COT)Ln[N(SiHMe2)2](thf)x}. Instead, depending on the metal size, the mixed iodide/amide ate complexes (COT)Ln(μ-I)2μ-N(SiHMe2)2}Ln(COT)][Li(thf)4] (Ln = Nd, Sm) and (COT)La(μ-I)[μ-N(SiHMe2)2]2La[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3 were obtained and identified by X-ray structure analyses. In thf solvent, these heteroleptic complexes undergo ligand redistribution to (COT)Ln[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3, whose solid-state

  单体环辛四烯基稀土金属配合物 (COT)LnI(thf)3 通过 X 射线结构分析来检查 Ln = La 和 Sm 与 Nd 和 Ce 同系物同构。镧衍生物与过量 AlMe3 的反应导致部分 thf 置换和二聚化为 [(COT)La(μ-I)(thf)2]2。I–/[N(SiHMe2)2]– 盐复分解配体交换涉及 (COT)LnI(thf)3 (Ln = La, Nd, Sm) 和 Li[N(SiHMe2)2] 没有给出推定的 (COT) Ln[N(SiHMe2)2](thf)x}。相反，根据金属尺寸，混合碘化物/酰胺化物络合物 (COT)Ln(μ-I)2μ-N(SiHMe2)2}Ln(COT)][Li(thf)4] (Ln = Nd , Sm) 和 (COT)La(μ-I)[μ-N(SiHMe2)2]2La[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3 是通过 X 射线结构分析获得和鉴定的。在
• Silole and germole complexes of lanthanum and cerium
  作者：Xiaofei Sun、Luca Münzfeld、Da Jin、Adrian Hauser、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/d2cc02810g

  日期：——

  dianion, heteroleptic lanthanide multi-decker complexes have been prepared. Due to the heteroatom of the metallole ligands intermolecular bridging between the sandwich complexes takes place. Our work highlights that different combinations of the lanthanide and heterocycle lead to different intermolecular interactions including a dimeric La-silole sandwich complex, a La-germole ladder-type polymeric species

  使用双阴离子金属醇配体（silole 或germole）和环八四烯二阴离子，制备了杂配镧系元素多层配合物。由于金属分子配体的杂原子，夹心络合物之间发生分子间桥接。我们的工作强调镧系元素和杂环的不同组合导致不同的分子间相互作用，包括二聚的 La-silole 夹层复合物、La-germole 梯型聚合物和 Ce-germole 配位聚合物。