ethyl 5-({[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]carbonyl}amino)-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 1314128-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-({[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]carbonyl}amino)-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino]-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1314128-23-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: AHNMQAZVTGJFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-({[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]carbonyl}amino)-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-4-methyl-1H-indol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙基-甲氧基)苯甲酸 、 ethyl 5-amino-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到ethyl 5-({[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]carbonyl}amino)-4-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03