dibenzyl (((6,6'-(((((4-methoxypyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4-methoxypicolinoyl))bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))dicarbamate | 944242-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (((6,6'-(((((4-methoxypyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4-methoxypicolinoyl))bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))dicarbamate
• CAS: 944242-63-1
• 化学式: C₆₄H₅₇N₁₅O₁₇
• 分子量: 1308.25
• InChiKey: VQHZQNNASVZODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  406.1
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (((6,6'-(((((4-methoxypyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4-methoxypicolinoyl))bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))dicarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寡吡啶-二甲酰胺链的双螺旋结构和单螺旋结构。第2部分：侧链的作用

  摘要：

  使用收敛方法合成了一系列包含4-烷氧基取代的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶-二羰基单元的七聚寡酰胺。通过溶液中的1 H NMR光谱在CDCl 3或DMSO- d 6中以各种浓度对这些化合物杂交成双螺旋二聚体进行了研究，并使用X射线晶体学分析以固态对其进行了研究。固态和溶液数据均表明这些化合物遵循相同的杂交方案。在CDCl 3中，其低聚物具有比其在2，6-二氨基吡啶单元上没有烷氧基取代基的相关化合物高得多的二聚常数（至多2000倍）。当4-烷氧基侧链存在于所有吡啶环上时，这种作用的起源可以部分解释为4-烷氧基侧链之间相互作用的结果。例如，4-苄氧基取代的低聚物2具有比4-癸氧基和4-甲氧基取代的类似物1和3更高的二聚化常数。2的晶体结构揭示了围绕双链体的各个角度的苄基侧链之间面对面和边缘面对面的多重芳族-芳族相互作用。在固态下，这些双螺旋彼此叠置以形成充满水分子的长通道。4-甲氧基和4-癸

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.114
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-吡啶二甲酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 dibenzyl (((6,6'-(((((4-methoxypyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4-methoxypicolinoyl))bis(azanediyl))bis(4-methoxypyridine-6,2-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  寡吡啶-二甲酰胺链的双螺旋结构和单螺旋结构。第2部分：侧链的作用

  摘要：

  使用收敛方法合成了一系列包含4-烷氧基取代的2,6-二氨基吡啶和2,6-吡啶-二羰基单元的七聚寡酰胺。通过溶液中的1 H NMR光谱在CDCl 3或DMSO- d 6中以各种浓度对这些化合物杂交成双螺旋二聚体进行了研究，并使用X射线晶体学分析以固态对其进行了研究。固态和溶液数据均表明这些化合物遵循相同的杂交方案。在CDCl 3中，其低聚物具有比其在2，6-二氨基吡啶单元上没有烷氧基取代基的相关化合物高得多的二聚常数（至多2000倍）。当4-烷氧基侧链存在于所有吡啶环上时，这种作用的起源可以部分解释为4-烷氧基侧链之间相互作用的结果。例如，4-苄氧基取代的低聚物2具有比4-癸氧基和4-甲氧基取代的类似物1和3更高的二聚化常数。2的晶体结构揭示了围绕双链体的各个角度的苄基侧链之间面对面和边缘面对面的多重芳族-芳族相互作用。在固态下，这些双螺旋彼此叠置以形成充满水分子的长通道。4-甲氧基和4-癸

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.114