tert-butyl 1-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methylpropylcarbamate | 1243276-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methylpropylcarbamate
• CAS: 1243276-84-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂Se
• 分子量: 318.278
• InChiKey: QRVUHRQUBTXYQA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 N-[(1S)-3-bromo-1-isopropyl-2-oxopropyl]carbamic acid tert-butyl ester 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到tert-butyl 1-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fmoc/Boc/Z-α-氨基酸衍生的 2-氨基-1,3-硒唑的超声介导合成

  摘要：

  通过 NI±-氨基甲酸酯保护的氨基酸衍生的溴甲基酮与硒脲在超声作用下缩合，简单有效地一锅法合成 Fmoc/Boc/Z-氨基酸衍生的 2-氨基-1,3-硒唑描述。按照类似的协议，在 Asp 和 Glu 的侧链中插入 2-amino-1,3-selenazole 部分也已实现。© ARKAT USA, Inc.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b08