(Z)-N-benzyl 5-ethyl-5-methyl-4-(2'-methylocta-2',3'-dien-4'-yl)furan-2(5H)-imine | 1284293-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (Z)-N-benzyl 5-ethyl-5-methyl-4-(2'-methylocta-2',3'-dien-4'-yl)furan-2(5H)-imine
• CAS: 1284293-73-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO
• 分子量: 337.505
• InChiKey: SUXVRYUERFZEQE-GYHWCHFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methylhexa-2,3-dienamide 、 methyl (2-methyloct-3-yn-2-yl) carbonate 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到(Z)-N-benzyl 5-ethyl-5-methyl-4-(2'-methylocta-2',3'-dien-4'-yl)furan-2(5H)-imine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of β-allenyl furanimines via Pd-catalyzed cyclization of 2,3-allenamides with propargylic carbonates

  摘要：

  The Pd(OAc)(2)/TFP-catalyzed cyclization reaction of 2,3-allenamides in the presence of propargylic carbonates provides an efficient route to beta-allenyl furanimine derivatives. Preliminary mechanistic study showed that this reaction was probably initiated by Pd(0) species. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.041