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tetraferrocenyltetraphosphetane | 119503-33-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetraferrocenyltetraphosphetane
英文别名
(FcP)4;(ferrocenylP)4
tetraferrocenyltetraphosphetane化学式
CAS
119503-33-2
化学式
C40H36Fe4P4
mdl
——
分子量
864.009
InChiKey
DLDVLPBCSMBGRW-GVFARCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯膦二茂铁 在 LiAlH4 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以11%的产率得到tetraferrocenyltetraphosphetane
    参考文献:
    名称:
    Spang, Claudia; Edelmann, Frank T.; Noltemeyer, Mathias, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1247 - 1254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stoichiometric and catalytic Sn-mediated dehydrocoupling of primary phosphines
    作者:Vesal Naseri、Robert J. Less、Robert E. Mulvey、Mary McPartlin、Dominic S. Wright
    DOI:10.1039/c0cc00827c
    日期:——
    The room-temperature reactions of stannocene, Cp*2Sn, with a range of primary phosphines, RPH2, result in diphosphanes [RP(H)P(H)R]. The reactions involving Cp*2SnCl2, however, result in catalytic dehydrocoupling; the first example of main group metal catalysed dehydrocoupling to be identified.
    二茂锡(Cp*2Sn)与一系列伯胺膦(RPH2)发生室温反应,生成二膦[RP(H)P(H)R]。然而,涉及 Cp*2SnCl2 的反应会导致催化偶联;这是第一个已确定的主族属催化偶联的例子。
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