[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid hydrazide | 7113-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 2,4'-Bithiazolyl-4-carbonsaeure-hydrazid；[2,4a(2)-Bithiazole]-4-carboxylic acid, hydrazide；2-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole-4-carbohydrazide
• CAS: 7113-13-5
• 化学式: C₇H₆N₄OS₂
• 分子量: 226.283
• InChiKey: DPOBUSRJBAVSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid hydrazide 生成 噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  微球蛋白P的化学。第八部分 噻唑-4-羧酸的降解方法

  摘要：

  Curtius反应已用于将2-取代的噻唑-4-羧酸转化为4-乙酰氨基化合物，这些化合物可通过酸水解直接降解，以羧基的形式留下2-碳原子，如噻唑环的残基。例如，将2'-苯基-2,4'-噻唑基-4-羧酸降解为2-苯基噻唑-4-羧酸（其降解为苯甲酸）和2-（1-氨基-2-甲基丙基）噻唑微球菌素P的水解产物-4-羧酸降解为缬氨酸。

  DOI：

  10.1039/j39660001357
• 作为产物：
  描述：

  [2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  659.微球菌素P的化学。第五部分噻唑的红外吸收光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003381