| 1414888-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1414888-81-5
• 化学式: C₃₇H₂₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 569.102
• InChiKey: RTIOTZNSKJNUSX-SWIBWIMJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene 在 盐酸 、 四乙基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel chiral dihydroimidazolium cyclophanes as N-heterocyclic carbene precatalysts

  摘要：

  A series of novel diphenyl ethylenediamine (DPEN) derived C-2 symmetric dihydroimidazolium cyclophanes were designed and synthesized as organo NHC precatalysts. The resultant organo NHC-catalyzed reactions with superior enantioselectivity than traditional C-2 dihydroimidazolidine NHCs as exemplified by NHC-catalyzed asymmetric intramolecular Stetter reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.116
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (E)-4-(2-formylphenoxy)but-2-enoate 在 C₃₇H₂₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel chiral dihydroimidazolium cyclophanes as N-heterocyclic carbene precatalysts

  摘要：

  A series of novel diphenyl ethylenediamine (DPEN) derived C-2 symmetric dihydroimidazolium cyclophanes were designed and synthesized as organo NHC precatalysts. The resultant organo NHC-catalyzed reactions with superior enantioselectivity than traditional C-2 dihydroimidazolidine NHCs as exemplified by NHC-catalyzed asymmetric intramolecular Stetter reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.116