N-([2-2H1]-1-cyano-2-butyl)-N-methylurea | 890084-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-([2-2H1]-1-cyano-2-butyl)-N-methylurea
• CAS: 890084-77-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 156.192
• InChiKey: VADQBCJSVSQILH-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([2-2H1]-1-cyano-2-butyl)-N-methylurea 在 sodium amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-methyl-6-ethyl-[6-2H1]-5,6-dihydrocytosine
  参考文献：
  名称：

  质子化的1-甲基胞嘧啶的气相互变异构体。准备，精力充沛和解离的机制。

  摘要：

  已在气相中特异性合成了在N-3（1+）和C-5（2+）质子化的1-甲基胞嘧啶互变异构体，并通过串联质谱和量子化学计算对其进行了表征。离子1+是水溶液和甲醇溶液中最稳定的互变异构体，很可能是由1-甲基胞嘧啶的电喷雾电离形成的，并在气相中转移。1-甲基胞嘧啶的气相质子化生成1+和O-2-质子化互变异构体（3+）的混合物，它们几乎是等能量的。6-乙基-5,6-二氢-1-甲基胞嘧啶的解离电离选择性地形成异构体2+。碰撞激活后，离子1+和3+通过氨和[C，H，N，O]的损失而解离，其机理已通过氘标记和从头算计算确定。碰撞激活后2+的主要解离是CH2 = C = NH和HN = C = O的损失。这些离解的机理已通过氘标记和理论计算得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jms.923
• 作为产物：
  描述：

  3-氧络戊酮腈 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-([2-2H1]-1-cyano-2-butyl)-N-methylurea
  参考文献：
  名称：

  质子化的1-甲基胞嘧啶的气相互变异构体。准备，精力充沛和解离的机制。

  摘要：

  已在气相中特异性合成了在N-3（1+）和C-5（2+）质子化的1-甲基胞嘧啶互变异构体，并通过串联质谱和量子化学计算对其进行了表征。离子1+是水溶液和甲醇溶液中最稳定的互变异构体，很可能是由1-甲基胞嘧啶的电喷雾电离形成的，并在气相中转移。1-甲基胞嘧啶的气相质子化生成1+和O-2-质子化互变异构体（3+）的混合物，它们几乎是等能量的。6-乙基-5,6-二氢-1-甲基胞嘧啶的解离电离选择性地形成异构体2+。碰撞激活后，离子1+和3+通过氨和[C，H，N，O]的损失而解离，其机理已通过氘标记和从头算计算确定。碰撞激活后2+的主要解离是CH2 = C = NH和HN = C = O的损失。这些离解的机理已通过氘标记和理论计算得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jms.923