4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene | 163301-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene
• 英文别名: 1,3-bis(4-bromomethylbenzoyl)benzene；Methanone, 1,3-phenylenebis[[4-(bromomethyl)phenyl]-；[3-[4-(bromomethyl)benzoyl]phenyl]-[4-(bromomethyl)phenyl]methanone
• CAS: 163301-93-7
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 472.176
• InChiKey: STGDRUXCMGMECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrone
  参考文献：
  名称：

  环状官能化环烷的合成

  摘要：

  的Friedel-Crafts反应米-和p与甲苯-benzenedicarboxylic酰氯，得到二酮。通过NBS溴化二酮制得的二羰基二溴化物与各种二硫醇和二羟基苯偶合，得到并入两个羰基的环烷。衍生自间苯二甲酰氯的二羰基二溴化物被转化为二硫醇，与相同的二溴化物偶合后，得到并入了四个羰基的环烷。NaBH 4在甲醇中四酮环烷的还原，得到四醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00685-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-phenylenebis[(4-methylphenyl)methanone] 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到4',4''-bis(bromomethyl)-1,3-dibenzoylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于间三联苯基和吡啶基嵌段的手性环烷烃的合成

  摘要：

  的耦合米与BINOL三联苯二溴化物，得到相应的光学活性环芳。还可以通过将对硝基苯酚或4,4″-双（溴甲基）-1，3-二苄基苯与对苯二酚偶联而获得手性环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00966-8

文献信息

• Bisoxadiazolidine derivative
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643931A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  A bisoxadiazolidine dione derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an insulin sensitivity-increasing drug, and a pharmaceutical composition thereof. ##STR1## each represents a phenylene group L: (1) an oxygen, (2) a ##STR2## (3) a --S(O).sub.n --, (4) a --CO--, (5) a ##STR3## (6) an alkylene group or an alkenylene group which may respectively be interrupted with an oxygen atom and/or a sulfur atom.

  由以下一般式(I)表示的一种双噁唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐，用作胰岛素敏感性增强药物，以及其药物组合物。##STR1##每个代表一个苯基L：(1) 氧，(2) ##STR2## (3) --S(O).sub.n --，(4) --CO--，(5) ##STR3## (6) 可分别用氧原子和/或硫原子中断的烷基或烯基基团。
• Investigation of the role of 1,3,4-oxadiazole on the spectroscopic, optical, and electrochemical properties of benzimidazolophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Sebastian Raja

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.142

  日期：2009.1

  The synthesis of 1,3,4-oxadiazole (OXD)-based dicationic cyclophanes has been achieved via an N-alkylation route, and UV–vis spectra proved the absence of charge transfer interactions. Electrochemical studies showed interference of the OXD unit on the characteristic redox properties of dicationic benzimidazolophanes.

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。
• Novel 4,4′-Bipyridinium-Based Cationic Mono- and Bicyclic Cyclophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1002/ejoc.200390183

  日期：2003.3

  a rare hexacationic cyclophane 18. The cyclophanes 3a and 3c form CT complexes with a bis(1H-indol-3-yl)(phenyl)methane compound while the cyclophane 13 forms CT complexes with 1,4-dimethoxybenzene and indole. Electrochemical parameters were obtained for all the cyclophanes. They exhibit two sets of redox peaks and most of them are quasireversible. The smallest-cavity cyclophane 13 has the lowest reduction

  通过简单的季铵化方法从相应的间三联苯二溴化物和 4,4'-联吡啶合成环内官能化的四阳离子环芳烃 3a-b。环内连接的四阳离子环芳烃 10 分三步合成，它具有凹形结构和新的分子内 CT 相互作用。含有羰基的四阳离子环芳烃 13、16a 和 16b 的合成由相应的羰基二溴化物和 4,4'-联吡啶完成。三羰基三溴化物与 4,4'-联吡啶的六重偶联得到罕见的六阳离子环芳 18。环芳 3a 和 3c 与双 (1H-吲哚-3-基)(苯基) 甲烷化合物形成 CT 配合物，而环芳 13 形成CT 与 1,4-二甲氧基苯和吲哚复合。获得了所有环芳烃的电化学参数。它们表现出两组氧化还原峰，其中大部分是准可逆的。最小腔的环芳烃 13 具有该系列中最低的还原电位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696585A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.

  一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中(a)和(b)可以相同或互不相同，且各自代表任选取代的亚苯基，L代表：(1) 氧原子，(2) 式 (II) 的基团（R¹ 为氢原子或低级烷基），(3) 式中的基团：-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），(4) 式中的一个基团：-CO-，(5)式(III)或(IV)的基团（R²为氢原子或低级烷基），或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
• Design and synthesis of novel chiral dihydroimidazolium cyclophanes as N-heterocyclic carbene precatalysts
  作者：Ting Lu、Liuqun Gu、Qiang Kang、Yugen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.116

  日期：2012.11

  A series of novel diphenyl ethylenediamine (DPEN) derived C-2 symmetric dihydroimidazolium cyclophanes were designed and synthesized as organo NHC precatalysts. The resultant organo NHC-catalyzed reactions with superior enantioselectivity than traditional C-2 dihydroimidazolidine NHCs as exemplified by NHC-catalyzed asymmetric intramolecular Stetter reactions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.