methyl (4aS,5S,7aS)-3-carbamoyl-1,5-dihydroxy-4a,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylate | 123487-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl (4aS,5S,7aS)-3-carbamoyl-1,5-dihydroxy-4a,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylate
• CAS: 123487-79-6；123538-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: RNOOWVMXHAHVFS-KGXVBEAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4aS,5S,7aS)-3-carbamoyl-1,5-dihydroxy-4a,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到methyl (1S,2S)-2-(3-amino-2,3-dioxopropyl)-3-formyl-1-hydroxycyclopent-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R,5R,6R,7R,8S)-5,8-dihydroxy-4-oxo-3-oxatricyclo[5.3.0.02,6]dec-9-ene-8-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (4aS,5S,7aS)-3-carbamoyl-1,5-dihydroxy-4a,7a-dihydro-1H-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：