(1R,4aS,5S,7aS)-1-Acetoxy-3-carbamoyl-5-hydroxy-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylic acid methyl ester | 123538-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,4aS,5S,7aS)-1-Acetoxy-3-carbamoyl-5-hydroxy-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 123538-48-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: MZYVGZBDXOFFEL-BSCUDYGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl] trifluoromethanesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 ammonium hydroxide 、 pyridine-SO3 complex 、 碳酸二稀丙酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 Bio-Rad AG₅₀W acidic resin 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,4aS,5S,7aS)-1-Acetoxy-3-carbamoyl-5-hydroxy-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural (-)-echinosporin. Determination of the absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a068

文献信息

• Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576
  作者：Smith III, Amos B.、Sulikowski, Gary A.、Sulikowski, Michelle M.、Fujirooto, Kataumi

  DOI：——

  日期：——