(5-methylisoxazol-3-yloxy)acetic acid 2-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl ester | 1222979-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5-methylisoxazol-3-yloxy)acetic acid 2-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl ester
• 英文别名: [2-[2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl] 2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]acetate
• CAS: 1222979-20-5
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₆
• 分子量: 452.387
• InChiKey: INRIXIFOSXXTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solvent: Isopropanol)
• 沸点：
  557.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone 、 [(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氧基]乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(5-methylisoxazol-3-yloxy)acetic acid 2-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization

  摘要：

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。

  DOI：

  10.3390/molecules15020997