1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-one | 123474-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-one
• CAS: 123474-84-0
• 化学式: C₂₇H₃₆O₇
• 分子量: 472.579
• InChiKey: GJEOTGOYEUXNAR-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4'-(2-cyclohexylethyl)-1',5',6',8'-tetraethyl-3'-methylene-1',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,2'-cyclopenta[b]naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-{1-[(E)-1-Methoxy-3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-allyl]-cyclopentyl}-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A基本碳构架的新颖合成.CD环系统螺旋手性中心构建的有前途的途径

  摘要：

  发现容易从芳族醛和1-乙酰基环戊烷-1-羧酸乙酯获得的二烯的分子内Diels-Alder反应以高度区域选择性的方式进行，形成了作为唯一产物的新型标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80627-4