1-butyl-3-methylimidazolium n-octylsulfate | 881013-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium n-octylsulfate
• 英文别名: 1-butyl-3-methylimidazolium octylsulfate；1-Butyl-3-methylimidazol-3-ium;octane-1-sulfonate
• CAS: 881013-35-0
• 化学式: C₈H₁₅N₂*C₈H₁₇O₃S
• 分子量: 332.508
• InChiKey: AYSOUCRLUUZLHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 Octane-1-sulfonic acid butyl ester 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium n-octylsulfate
  参考文献：
  名称：

  基于烷基磺酸1-烷基-3-甲基咪唑鎓盐的新型阳离子表面活性剂，[C n H 2 n + 1 mim] [C m H 2 m + 1 SO 3 ]：同构和聚集†

  摘要：

  阴离子和阳离子烷基链对1-烷基-3-甲基咪唑烷基磺酸盐（[C n H 2 n + 1 mim] [C m H 2 m + 1 SO 3 ]; n的纯溶液和水溶液的自聚集的影响= 8、10或12; m = 1且n = 4或8; m= 4或8）已被调查。这些盐中的一些在水溶液中构成了新型的纯阳离子表面活性剂系列。这类材料的例子很少。它们与混合的阳离子-阴离子表面活性剂（通过混合两种盐获得）和双子表面活性剂（具有两个或多个通过共价接头键合的两亲性基团）不同。荧光光谱和界面张力测量已用于确定临界胶束浓度（CMC），表面活性，并比较阳离子和阴离子中烷基取代模式对这些盐的表面活性剂性能的影响。使用相对较小的甲基磺酸根阴离子（n = 8、10和12，m＝ 1），该盐表现为常规的单链阳离子表面活性剂，随着阳离子中烷基链长度（n）的增加，CMC降低。当阳离子和阴离子都具有两亲性时（n = 4和8，m = 4

  DOI：

  10.1039/b822341f

文献信息

• US7553406B2
  申请人：——

  公开号：US7553406B2

  公开（公告）日：2009-06-30