3-cyano-9-butyl-9H-carbazole | 184678-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-9-butyl-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Butylcarbazole-3-carbonitrile
• CAS: 184678-00-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: RCYVGKHZJFLHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-9-butyl-9H-carbazole 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到5-(9-butyl-9H-carbazolyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  使用新型三咔唑基-三三唑并三嗪基于光诱导的电荷转移对 特定的Cu（ii）进行检测†

  摘要：

  设计并合成了一种新型的Cu（II）传感和选择性荧光传感器Tricarbazolyl-tristriazolotriazine，它是基于光致电荷转移的机理而合成的。合成的化合物相对于其他金属离子对Cu 2+表现出高度敏感和显着的荧光衰减响应，在中性pH下在THF–H 2 O（9：1，v / v）中的检出限为0.2μM 。研究了其光学，热，电化学和形态学性质。结果表明，该化合物具有高的相对荧光量子产率（Φ ˚F在二甲苯溶液= 0.99），优良的热稳定性（Ť d = 325℃，Ť克= 99.9°C），宽能隙（E g = 4.09 eV），理想的三重态能量（E T = 2.98 eV）和最高占据分子轨道能（-5.67 eV）。形态学研究表明该化合物容易形成带状微结构。

  DOI：

  10.1039/c3ra46239k
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyano-9-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  使用新型三咔唑基-三三唑并三嗪基于光诱导的电荷转移对 特定的Cu（ii）进行检测†

  摘要：

  设计并合成了一种新型的Cu（II）传感和选择性荧光传感器Tricarbazolyl-tristriazolotriazine，它是基于光致电荷转移的机理而合成的。合成的化合物相对于其他金属离子对Cu 2+表现出高度敏感和显着的荧光衰减响应，在中性pH下在THF–H 2 O（9：1，v / v）中的检出限为0.2μM 。研究了其光学，热，电化学和形态学性质。结果表明，该化合物具有高的相对荧光量子产率（Φ ˚F在二甲苯溶液= 0.99），优良的热稳定性（Ť d = 325℃，Ť克= 99.9°C），宽能隙（E g = 4.09 eV），理想的三重态能量（E T = 2.98 eV）和最高占据分子轨道能（-5.67 eV）。形态学研究表明该化合物容易形成带状微结构。

  DOI：

  10.1039/c3ra46239k