1-(3-(1-(6-aminopyrimidin-4-)-1H-indol-6-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea | 1298083-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(1-(6-aminopyrimidin-4-)-1H-indol-6-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-(1-(6-aminopyrimidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea；1-[3-[1-(6-aminopyrimidin-4-yl)indol-6-yl]phenyl]-3-(2-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1298083-94-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆O₂
• 分子量: 450.5
• InChiKey: QHJUFNHHDNFWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(1-(6-aminopyrimidin-4-)-1H-indol-6-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea 、 环丙基甲酰氯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielded N-(6-(6-(3-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)phenyl)-1H-indol-1-yl)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide as white solid的产率得到N-(6-(6-(3-(3-(2-methoxyphenyl)ureido)phenyl)-1H-indol-1-yl)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-disubstituted indole compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物、其药学上可接受的盐以及制备该化合物为有效成分的预防和治疗因细胞异常增生引起的癌症的制药组合物。由于该新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶的优越抑制活性，因此它可用作预防或治疗因细胞异常增生引起的癌症的药物。

  公开号：

  US08765749B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 1-(3-(1-(6-aminopyrimidin-4-)-1H-indol-6-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,6-DISUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物，其包括一种药用可接受的盐和一种药物组合物，用于预防和治疗由异常细胞生长引起的癌症，其中该化合物作为有效成分。由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。

  公开号：

  US20120271048A1

文献信息

• [EN] NOVEL 1,6-DISUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INDOLE 1,6-DISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2011052923A3

  公开（公告）日：2011-10-20
• US8765749B2
  申请人：——

  公开号：US8765749B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• NOVEL 1,6-DISUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US20120271048A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are a 1,6-substituted indole compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of cancers caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物，其包括一种药用可接受的盐和一种药物组合物，用于预防和治疗由异常细胞生长引起的癌症，其中该化合物作为有效成分。由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。
• 1,6-disubstituted indole compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US08765749B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Disclosed are a 1,6-substituted indole compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of cancers caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  本发明涉及一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物、其药学上可接受的盐以及制备该化合物为有效成分的预防和治疗因细胞异常增生引起的癌症的制药组合物。由于该新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶的优越抑制活性，因此它可用作预防或治疗因细胞异常增生引起的癌症的药物。