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(R)-3-Benzyloxymethoxy-pentanoic acid methyl ester | 849482-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-Benzyloxymethoxy-pentanoic acid methyl ester
英文别名
——
(R)-3-Benzyloxymethoxy-pentanoic acid methyl ester化学式
CAS
849482-37-7
化学式
C14H20O4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
FLMRFFBIFWHDGC-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Benzyloxymethoxy-pentanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 、 TEA 、 二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Proposed Structure of Feigrisolide C
    摘要:
    Possible structures of feigrisolide C were synthesized via ring-closing olefin metathesis reaction of a diester derivative prepared from 8-epinonactic acid, but physical characteristics of the synthetic samples did not match with those of the natural sample of feigrisolide C.
    DOI:
    10.1021/ol0500160
  • 作为产物:
    描述:
    苄基氯甲基醚(-)-(R)-3-羟基戊酸甲酯四丁基碘化铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到(R)-3-Benzyloxymethoxy-pentanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Proposed Structure of Feigrisolide C
    摘要:
    Possible structures of feigrisolide C were synthesized via ring-closing olefin metathesis reaction of a diester derivative prepared from 8-epinonactic acid, but physical characteristics of the synthetic samples did not match with those of the natural sample of feigrisolide C.
    DOI:
    10.1021/ol0500160
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