3-溴-4-氯-5-氟苯胺 | 35754-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-氯-5-氟苯胺
• 英文名称: 3-bromo-4-chloro-5-fluoroaniline
• CAS: 35754-27-9
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• 分子量: 224.46
• InChiKey: XPKPUVCHXFMSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氯-5-氟苯胺 在 二苯醚 、 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 丙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tert-butyl (4aR)-10-bromo-11-chloro-12-hydroxy-1,2,4a,5-tetrahydropyrazino[1',2':4,5][1,4]oxazino[2,3-c]quinoline-3(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  US20190177338A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-溴苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.95 g的产率得到3-溴-4-氯-5-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 喜树碱类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的喜树碱类化合物，及其制备方法和应用。具体地，涉及如下所示化合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗细胞异常增殖方面疾病的药物，

  公开号：

  WO2022166762A1

文献信息

• KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN112574224A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种新型的KRAS G12C抑制剂。本发明的如式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明公开的如式I所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。
• 一种KRASG12D抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN115490709A

  公开（公告）日：2022-12-20

  一种KRASG12D抑制剂及其在医药上的应用。本发明涉及一种通式(I‑a)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、N‑氧化物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRASG12D活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• Chemical compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US10597405B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本说明书涉及式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类。本说明书还涉及用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• [EN] KRAS G12C INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KRAS G12C ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] KRAS G12C抑制剂及其应用
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2021063346A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  一种新型的KRAS G12C抑制剂，如式（I）所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。如式（I）所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 抗体药物偶联物及其制备方法和用途
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2022253035A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本申请提供一种抗体药物偶联物及其制备方法和用途，其具有式Ab-[M-L-E-D]x所示结构，所述药物选自抗微管蛋白剂、DNA嵌入剂、DNA拓扑异构酶抑制剂和RNA聚合酶抑制剂，制得的抗体药物偶联物具有较优的药物抗体偶联比，对结肠癌、非小细胞肺癌(例如，肺腺癌)具有很好的靶向杀伤效果。