(Z)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one | 1200528-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one；(2Z)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 1200528-35-3
• 化学式: C₁₇H₁₀BrNO₃
• 分子量: 356.175
• InChiKey: UXNQEOYNZJAYQR-BNCCVWRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (Z)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one 、 N-Boc-哌嗪 在 silica gel 、 aminopropyl silica 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain tert-butyl (Z)-4-({2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl}-methyl)piperazine-1-carboxylate (0.15 g, 33%)的产率得到tert-butyl (Z)-4-({2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl}methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  一种抗癌剂，包括由式(I)所表示的化合物[其中R1代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等；R2和R3代表氢原子、卤原子、C1-6烷基等；R4代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等；R5代表氢原子或取代基；代表单键或双键；R6和R7代表氢原子、C1-6烷基等；R8代表氢原子、C1-6烷基等；A代表—O—、—S—或—CH2—；D代表—C═或—N═；X代表亚甲基、—O—或—CO—；Q代表—N═或—C(R8)═；Y代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶表现出优异的抑制活性。

  公开号：

  US20130102776A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 、 5-溴吲哚-3-甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(Z)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methylene]-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2565192B9

文献信息

• 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20090311217A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的3-取代-1H-吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• US9156827B2
  申请人：——

  公开号：US9156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-INDOLE 3 SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 3MTOR KINASE ET P13 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009155042A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention relates to 3-substituted-1 H-indole compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds for the treatment of PI3 and mTOR kinase-mediated diseases, e.g. cancer.
• ANTICANCER AGENT
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2565192B9

  公开（公告）日：2015-11-25
• Anticancer agent
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US09156827B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 and R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R4 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylsulfonyl group and the like; R5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R6 and R7 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; R8 represents hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH2—; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R8)═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由公式（I）所代表的化合物 [ R1 代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等； R2 和 R3 代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基等； R4 代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等； R5 代表氢原子或取代基； 表示单键或双键； R6 和 R7 代表氢原子、C1-6烷基等； R8 代表氢原子、C1-6烷基等； A 代表-O-、-S-或-CH2-； D 代表-C═或-N═； X 代表亚甲基基、-O-或-CO-； Q 代表-N═或-C(R8)═； Y 代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶具有卓越的抑制活性。