5-bromo-3-hydroxy-1-methyl-3-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)indolin-2-one | 1448883-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-hydroxy-1-methyl-3-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)indolin-2-one
• CAS: 1448883-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: XXXZZLDNUCABGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-hydroxy-1-methyl-3-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)indolin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 C₁₆H₁₅BrN₂O₄
  参考文献：
  名称：

  Baylis–Hillman carbonates in organic synthesis: a convenient one-pot strategy for nitrone–spiro-oxindole frameworks

  摘要：

  A facile one-pot protocol for synthesis of nitrone spiro-oxindole frameworks via alkylation of nitromethane with carbonates of Baylis-Hillman alcohols, derived from isatins and cyclohex-2-enone derivatives, followed by reductive cyclization is described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.002
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 5-溴-1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 咪唑 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以83%的产率得到5-bromo-3-hydroxy-1-methyl-3-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三种靛红衍生物的合成、光谱研究、晶体结构分析、量子化学研究、生物活性和分子对接

  摘要：

  三种靛红衍生物，即 1-allyl-3-hydroxy-3-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)indolin-2-one, C 17 H 17 NO 3 , 1-ethyl-3-hydroxy- 3-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)indolin-2-one、C 16 H 17 NO 3和 5-bromo-3-hydroxy-1-methyl-3-(6-oxocyclohex-1-) en-1-yl)indolin-2-one, C 15 H 14 BrNO 3 , 合成, 慢蒸发技术结晶, 1 H 和13C NMR光谱，并通过单晶X射线衍射（XRD）方法进行分析。计算了最高占据分子轨道能量、最低未占据分子轨道能量、能隙、电子能、电离势、化学势、整体硬度、整体柔软度和亲电指数等量子化学参数。计算化合物的药物相似性和生物活性评分。这些靛红衍生物对细菌菌株的活

  DOI：

  10.1107/s2053229621004940