(1R,1'S)-{1-[(2,2-diethoxyethyl)-(1-phenylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl}carbamic acid benzyl ester | 207690-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,1'S)-{1-[(2,2-diethoxyethyl)-(1-phenylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl}carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[2,2-diethoxyethyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 207690-50-4
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 518.653
• InChiKey: RAZVTLQTZKKHBI-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'S)-{1-[(2,2-diethoxyethyl)-(1-phenylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl}carbamic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (1'S,2R,4''S)-2-benzyl-3-oxo-4-(1-phenylethyl)piperazine-1-carboxylic acid 2-methyl-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醛 在 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,1'S)-{1-[(2,2-diethoxyethyl)-(1-phenylethyl)carbamoyl]-2-phenylethyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1