(4-Benzyloxy-phenyl)-cyclohexyl-acetyl chloride | 81311-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Benzyloxy-phenyl)-cyclohexyl-acetyl chloride
• CAS: 81311-80-0
• 化学式: C₂₁H₂₃ClO₂
• 分子量: 342.865
• InChiKey: KKWHUICDRFTODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-phenyl)-cyclohexyl-acetyl chloride 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019
• 作为产物：
  描述：

  (4-Benzyloxy-phenyl)-cyclohexyl-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Benzyloxy-phenyl)-cyclohexyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019