2-cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid | 81311-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 81311-87-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: WQYLFBJSHFUURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Benzyloxy-phenyl)-cyclohexyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-(4-nitro-phenyl)-acetic acid 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 5.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 2-cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019

文献信息

• Design, synthesis, and functional assessment of Cmpd-15 derivatives as negative allosteric modulators for the β2-adrenergic receptor
  作者：Kaicheng Meng、Paul Shim、Qingtin Wang、Shuai Zhao、Ting Gu、Alem W. Kahsai、Seungkirl Ahn、Xin Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.023

  日期：2018.5

  The β2-adrenergic receptor (β2AR), a G protein-coupled receptor, is an important therapeutic target. We recently described Cmpd-15, the first small molecule negative allosteric modulator (NAM) for the β2AR. Herein we report in details the design, synthesis and structure-activity relationships (SAR) of seven Cmpd-15 derivatives. Furthermore, we provide in a dose-response paradigm, the details of the

  所述β 2 -肾上腺素能受体（β 2 AR），G蛋白偶联受体，是一个重要的治疗目标。我们最近描述CMPD-15，第一小分子负变构调节剂（NAM）为β 2 AR。本文中，我们详细报告了7种Cmpd-15衍生物的设计，合成和构效关系（SAR）。此外，我们提供一种在剂量-响应范例，它们的衍生物的效果的细节在调节激动剂诱导的β 2在放射性配体竞争结合试验中，AR活性（G蛋白介导的cAMP产生和β-arrestin募集到受体）以及正构激动剂的结合亲和力。我们的研究结果表明，一些修改，包括在除去甲酰胺基的第-formamido苯丙氨酸区域和溴在元-bromobenzyl甲基苯甲酰胺区域引起CMPD-15的功能活性显着降低。这些SAR结果提供了宝贵的见解NAM CMPD-15的作用机制以及为更有效和选择性调节剂的未来发展，为β的基础2基于CMPD-15的化学支架AR。
• Synthesis and cardiovascular activity of a new series of cyclohexylaralkylamine derivatives related to perhexiline
  作者：Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00348a019

  日期：1982.6

  A series of 24 cyclohexylaralkylamine derivatives related to perhexiline has been synthesized and screened for cardiovascular activity. All the compounds contained an exocyclic amine which was substituted either by an alkyl, cycloalkyl, or aralkyl group. In the hope of further reducing toxicity, the synthesis of p-tolyl- and p-hydroxyphenyl derivatives 23 and 24 was undertaken. The effect of separating

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。