(E)-2-fluoro-5-(4-methoxystyryl)pyridine | 1349698-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-fluoro-5-(4-methoxystyryl)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]pyridine；2-fluoro-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 1349698-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: FAZXQZVZTXBIKJ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-N-氧化物 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-fluoro-5-(4-methoxystyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶N-氧化物制备的2-吡啶基三烷基铵盐制备2-氟吡啶的简便方法及其在18 F标签上的应用

  摘要：

  在2- [ 18 F]氟吡啶的已知前体中，吡啶基三烷基铵盐已显示出优异的反应性。然而，它们的广泛用途受到限制，因为用于其制备的合成方法具有差的官能团相容性。在本文中，我们证明了在温和且无金属的条件下，易于获得的吡啶N-氧化物向2-吡啶基三烷基铵盐的区域选择性转化。这些可分离的中间体可作为结构多样的2-氟吡啶（包括与PET成像有关的分子）的有效前体。除了提供访问非放射性类似物，此方法已被成功地应用到18 F-标记中的放射合成[ 18 F] AV-1451（[18 F] T807），目前正在开发用于对tau成像的PET示踪剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01703

文献信息

• [EN] DIAGNOSTIC AGENTS FOR AMYLOID BETA IMAGING<br/>[FR] AGENTS DE DIAGNOSTIC POUR L'IMAGERIE D'AMYLOÏDES BÊTA
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011141515A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  This invention relates to compounds suitable for labeling or already labeled by F-18, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging.

  本发明涉及适合用F-18标记或已被标记的化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒在诊断成像方面的应用。
• MIDA–Vinylsilanes: Selective Cross-Couplings and Applications to the Synthesis of Functionalized Stilbenes
  作者：Mark G. McLaughlin、Catherine A. McAdam、Matthew J. Cook

  DOI：10.1021/ol503065a

  日期：2015.1.2

  A rapid and stereodefined synthesis of MIDA-boryl vinylsilanes has been achieved through the hydrosilylation of an alkynylboronic ester. The E products which contain a silyl and boryl group can be selectively cross-coupled in a two-step bidirectional sequence to provide a rapid and high-yielding synthesis of complex styrenes.