2-hydroxy-5-(4-iodobutyl)-3-isopropylbenzaldehyde | 1083427-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(4-iodobutyl)-3-isopropylbenzaldehyde
• CAS: 1083427-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₉IO₂
• 分子量: 346.208
• InChiKey: WQRKNVWLQCOZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(4-iodobutyl)-3-isopropylbenzaldehyde 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于CO2 /环氧丙烷共聚的高活性和可循环利用的催化体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801852
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobutyl)-2-hydroxy-3-isopropylbenzaldehyde 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到2-hydroxy-5-(4-iodobutyl)-3-isopropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于CO2 /环氧丙烷共聚的高活性和可循环利用的催化体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801852

文献信息

• Intramolecular Partners in Asymmetric Catalysis Copolymerization: Highly Enantioselective and Controllable at Enhanced Temperatures and Low Loadings
  作者：Yi‐Ning Li、Ye Liu、Han‐Han Yang、Wen‐Fu Zhang、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/anie.202202585

  日期：2022.5.23

  Excellent enantioselectivity, activity and no transesterification side reactions were achieved in the asymmetric copolymerization of meso-epoxides and anhydrides at low catalyst loadings or/and enhanced temperatures via intramolecularly bimetallic and multichiral synergistic catalysis.

  通过分子内双金属和多手性协同催化，在低催化剂负载量或/和提高温度下内消旋环氧化物和酸酐的不对称共聚中实现了优异的对映选择性、活性和无酯交换副反应。