(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)(4-methoxyhenyl)phenylthiomethane | 82420-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)(4-methoxyhenyl)phenylthiomethane
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)-phenylsulfanylmethyl]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 82420-04-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S
• 分子量: 354.427
• InChiKey: RTZWKMIJOOOOEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)(4-methoxyhenyl)phenylthiomethane 在 deactivated Raney-Ni W-2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到4-Hydroxy-3-(4-methoxy-benzyl)-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Method for the Alkylation at C-3 of 4-Hydroxy-6-methyl-2-pyrone (Triacetic Acid Lactone)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30864
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 4-甲氧基苯甲醛 、 苯硫酚 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)(4-methoxyhenyl)phenylthiomethane
  参考文献：
  名称：

  de March, P.; Moreno-Manas, M.; Pi, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 335 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• de March, P.; Moreno-Manas, M.; Pi, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 335 - 336
  作者：de March, P.、Moreno-Manas, M.、Pi, R.、Trius, A.

  DOI：——

  日期：——
• DE, MARCH, P.;MORENO-MANAS, M.;PI, R.;TRIUS, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 335-336
  作者：DE, MARCH, P.、MORENO-MANAS, M.、PI, R.、TRIUS, A.

  DOI：——

  日期：——
• MARCH, P. DE;MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R.;RIPOLL, I., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 766
  作者：MARCH, P. DE、MORENO-MANAS, M.、PLEIXATS, R.、RIPOLL, I.

  DOI：——

  日期：——
• MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 5, 430-431
  作者：MORENO-MANAS, M.、PLEIXATS, R.

  DOI：——

  日期：——
• March, P. de; Moreno-Manas, M.; Pleixats, R., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 766
  作者：March, P. de、Moreno-Manas, M.、Pleixats, R.、Ripoll, I.

  DOI：——

  日期：——