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3-[2-(3-methylphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propan-1-amine | 1281555-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(3-methylphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propan-1-amine
英文别名
3-[2-(3-methylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propan-1-amine
3-[2-(3-methylphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propan-1-amine化学式
CAS
1281555-63-2
化学式
C16H18N4
mdl
MFCD16991927
分子量
266.346
InChiKey
MFQQTQVEGPFANL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到3-[2-(3-methylphenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    A simple two-step access to diversely substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles from readily available 2-imidazolines
    摘要:
    We discovered a facile rearrangement of N-(hetero)aryl 2-imidazolines into diversely substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles, under Bechamp reduction conditions. Combined with the earlier reported protocol for Pd-catalyzed (hetero)arylation of 2-imidazolines, it provides a simple two-step access to a range of compounds based on these medicinally important heterocyclic cores. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.036
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