Trimethyl-[(5-phenoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]silane | 1034139-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trimethyl-[(5-phenoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]silane
• CAS: 1034139-61-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂Si
• 分子量: 298.457
• InChiKey: WXRGETAMERXSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 、 烯丙基三甲基硅烷 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 hexafluoropropan-2-ol 为溶剂， 反应 0.01h， 以40%的产率得到Trimethyl-[(5-phenoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Formal [2+3] Cycloaddition between Substituted Phenols and Allylsilane

  摘要：

  在烯丙基三甲基硅烷、二乙酸碘苯和全氟辛醇存在下处理各种取代酚，可促进氧化正式 [2+3] 环加成反应，产率为中等至有益。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042924

文献信息

• Intriguing formal [2+3] cycloaddition promoted by a hypervalent iodine reagent
  作者：Didier Bérard、Marc-André Giroux、Léanne Racicot、Cyrille Sabot、Sylvain Canesi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.114

  日期：2008.8

  Treatment of various substituted phenols in the presence of iodobenzene diacetate, perfluorinated alcohols and furan, allylsilanes or cyclic enol ethers promotes an oxidative annulation process in moderate to useful yields. In only one step, this method produces different heterocyclic rings such as dihydrofuranobenzofurans, tetrahydrofuranobenzofurans, tetrahydropyranofurans, and dihydrobenzofurans

  在碘代苯二乙酸酯，全氟化醇和呋喃，烯丙基硅烷或环状烯醇醚的存在下处理各种取代的苯酚可促进氧化环化过程，产率中等至有用。在仅一步中，该方法产生不同的杂环，例如二氢呋喃苯并呋喃，四氢呋喃苯并呋喃，四氢吡喃呋喃和二氢苯并呋喃。