[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazol-4-yl]-methanol | 1246924-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol；[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1246924-59-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃Si
• 分子量: 319.476
• InChiKey: DIDZVPOHXNRKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazol-4-yl]-methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以47%的产率得到6-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100256127A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 锂硼氢 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100256127A1