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dihydropterosin-B | 68373-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydropterosin-B
英文别名
6-(2-hydroxyethyl)-2,5,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
dihydropterosin-B化学式
CAS
68373-73-9;68373-74-0;89103-86-6;89103-87-7
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
PHSNIDFXDZWUKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydropterosin-B2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以87%的产率得到外消旋蕨素B
    参考文献:
    名称:
    John, T. K.; Angadi, V. B.; Rao, Krishna G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 735 - 737
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-pterosin-E 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 dihydropterosin-B
    参考文献:
    名称:
    John, T. K.; Angadi, V. B.; Rao, Krishna G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 735 - 737
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Murakami,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1976, vol. 24, # 1, p. 173 - 175
    作者:Murakami,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • John, T. K.; Angadi, V. B.; Rao, Krishna G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 735 - 737
    作者:John, T. K.、Angadi, V. B.、Rao, Krishna G. S.
    DOI:——
    日期:——
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