2-(1-adamantanoyl)cyclopentan-1-one | 82094-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-adamantanoyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-<(1-adamantyl)carbonyl>cyclopentanone；2-(adamantane-1-carbonyl)cyclopentanone；2-(1-Adamantanoyl)cyclopentanone；2-(adamantane-1-carbonyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 82094-43-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: LYNAPOKGESFHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantanoyl)cyclopentan-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到3-(1-adamantyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Cyclic beta- and gamma -diketones of the adamantane series were synthesized by reactions of chlorides of 1-adamantanecarboxylic acids and 1-adamantyl bromomethyl ketone with cyclic enamines 1-morpholino-1-cyclopentene and 1-morpholino-1-cyclohexene. Cyclization of the beta -diketones obtained was performed by reaction with hydroxylamine and phenylhydrazine.

  DOI：

  10.1023/a:1012339215099
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)环戊烯 、 金刚烷酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-(1-adamantanoyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. 59. Reactions of some electrophilic adamantane derivatives with unsaturated organosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a004

文献信息

• ——
  作者：N. V. Makarova、E. I. Boreko、I. K. Moiseev、N. I. Pavlova、S. N. Nikolaeva、M. N. Zemtsova、G. V. Vladyko

  DOI：10.1023/a:1015732304631

  日期：——
• SASAKI, TADASHI;NAKANISHI, AKIRA;OHNO, MASATOMI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3219-3224
  作者：SASAKI, TADASHI、NAKANISHI, AKIRA、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——