4-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-碳酰肼 | 61292-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-碳酰肼
• 英文名称: 4-methyl-2-p-tolylthiazol-5-carbohydrazide
• 英文别名: 4-methyl-2-p-tolyl-thiazole-5-carboxylic acid hydrazide；5-Thiazolecarboxylic acid, 4-methyl-2-(4-methylphenyl)-, hydrazide；4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 61292-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• 分子量: 247.321
• InChiKey: KRCLOXSZEUUEOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-碳酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[4-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼获得的一些新的杂芳基-偶氮衍生物的合成和抗菌活性评估

  摘要：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼开始合成了一系列新的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对所有新合成的化合物进行表征。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性，评估为生长抑制直径。它们中的一些对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出良好的抗菌活性，而对单核细胞增生性李斯特菌，大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌活性以及对白色念珠菌的抗真菌活性。很谦虚。所测试的化合物均未显示出对革兰氏阳性菌粪便肠球菌和蜡状芽孢杆菌以及对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1060
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到4-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼获得的一些新的杂芳基-偶氮衍生物的合成和抗菌活性评估

  摘要：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼开始合成了一系列新的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对所有新合成的化合物进行表征。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性，评估为生长抑制直径。它们中的一些对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出良好的抗菌活性，而对单核细胞增生性李斯特菌，大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌活性以及对白色念珠菌的抗真菌活性。很谦虚。所测试的化合物均未显示出对革兰氏阳性菌粪便肠球菌和蜡状芽孢杆菌以及对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1060

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Antimicrobial Activity of Some New Hetaryl-Azoles Derivatives Obtained from 2-Aryl-4-methylthiazol-5-carbohydrazides and Isonicotinic Acid Hydrazide
  作者：Brînduşa Tiperciuc、Valentin Zaharia、Ioana Colosi、Cristina Moldovan、Ovidiu Crişan、Adrian Pîrnau、Laurian Vlase、Mihaela Duma、Ovidiu Oniga

  DOI：10.1002/jhet.1060

  日期：2012.11

  A series of new 1,3,4‐oxadiazole/thiadiazole and 1,2,4‐triazole derivatives have been synthesized starting from 2‐aryl‐4‐methylthiazol‐5‐carbohydrazides and isonicotinic acid hydrazide. All the newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. The synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal activity, assessed as growth inhibition

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼开始合成了一系列新的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对所有新合成的化合物进行表征。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性，评估为生长抑制直径。它们中的一些对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出良好的抗菌活性，而对单核细胞增生性李斯特菌，大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌活性以及对白色念珠菌的抗真菌活性。很谦虚。所测试的化合物均未显示出对革兰氏阳性菌粪便肠球菌和蜡状芽孢杆菌以及对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的抑制活性。