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[3-烯醛-4-(2-碘苄氧基)苯基]乙酸甲酯 | 875050-49-0

中文名称
[3-烯醛-4-(2-碘苄氧基)苯基]乙酸甲酯
中文别名
[3-甲酰基-4-(2-碘苄基氧基)苯基]乙酸甲酯
英文名称
methyl [3-formyl-4-(2-iodobenzyloxy)phenyl]acetate
英文别名
[3-formyl-4-(2-iodo-benzyloxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester;[3-Formyl-4-(2-iodobenzyloxy)phenyl]acetic acid methyl ester;methyl 2-[3-formyl-4-[(2-iodophenyl)methoxy]phenyl]acetate
[3-烯醛-4-(2-碘苄氧基)苯基]乙酸甲酯化学式
CAS
875050-49-0
化学式
C17H15IO4
mdl
——
分子量
410.208
InChiKey
SKKVZQIOYBZXBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f3a239df43810840a9f2cd7e658b15e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-烯醛-4-(2-碘苄氧基)苯基]乙酸甲酯四丁基氯化铵potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 30.83h, 生成 盐酸奥洛他定
    参考文献:
    名称:
    抗组胺药奥洛他定及其E-异构体的立体选择性合成
    摘要:
    已经开发出抗组胺药物奥洛他定及其E-异构体的实用的立体选择性合成路线,关键步骤是使用不稳定的磷内酯和立体选择性Heck环化进行反式立体选择性Wittig烯化反应。Wittig反应的立体选择性取决于the盐阴离子和存在于用于产生叶立德的碱中的阳离子。
    DOI:
    10.1021/jo300925c
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)乙酸甲酯邻碘氯苄potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到[3-烯醛-4-(2-碘苄氧基)苯基]乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    抗组胺药奥洛他定及其E-异构体的立体选择性合成
    摘要:
    已经开发出抗组胺药物奥洛他定及其E-异构体的实用的立体选择性合成路线,关键步骤是使用不稳定的磷内酯和立体选择性Heck环化进行反式立体选择性Wittig烯化反应。Wittig反应的立体选择性取决于the盐阴离子和存在于用于产生叶立德的碱中的阳离子。
    DOI:
    10.1021/jo300925c
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 11-[(Z)-3-(DIMETHYLAMINO)PROPYLIDENE]-6,11-DIHYDRO-DIBENZ[B,E]OXEPIN-2-YL]-ACETIC ACID<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION D'ACIDE 11-[(Z)-3-(DIMETHYLAMINO)PROPYLIDENE]-6,11-DIHYDRO-DIBENZ[B,E]OXEPIN-2-YL]-ACETIQUE
    申请人:URQUIMA SA
    公开号:WO2006010459A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Process for the preparation of olopatadine (I), which comprises reacting a compound of formula (V) in the presence of a palladium catalyst to provide a compound of formula (VI), wherein the acid protecting group is removed to provide the compound of formula (I) and if desired, transformation into its salts.
    制备奥洛帕坦丁(I)的过程包括在催化剂存在下,使式(V)化合物发生反应,得到式(VI)化合物,其中酸保护基被去除以得到式(I)化合物,并且如有需要,转化为其盐。
  • Process for the preparation of (Z)-[11-(3-dimethylamino-propyliden)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl]-acetic acid hydrochloride
    申请人:Urquima S.A.
    公开号:EP1908758A1
    公开(公告)日:2008-04-09
    The present invention relates an optimised process for the preparation of the compound of formula (Z)-[11-(3-dimethylamino-propyliden)-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl]-acetic acid hydrochloride in a higher purity, which comprises the preparation of salts of advanced intermediates and final crystallization of compound of formula 11-[(Z)-3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydro-dibenz[b,e]oxepin-2-yl]-acetic acid hydrochloride.
    本发明涉及一种优化的工艺,用于制备式(Z)-[11-(3-二甲基丙烯基)-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂-2-基]-乙酸盐酸盐高纯度化合物,其包括先制备高级中间体的盐酸盐,再结晶式11-[(Z)-3-(二甲基基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂-2-基]-乙酸盐酸盐化合物。
  • 11 - [ (Z) -3- (Dimethylamino) Propylidene] - 6, 11-Dihydro-Dibenz [B,E] Oxepin-2-Yl] - Acetic Acid
    申请人:Bosch Cartes Joan
    公开号:US20090005579A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Process for the preparation of olopatadine (I), which comprises reacting a compound of formula (V) in the presence of a palladium catalyst to, provide a compound of formula (VI), wherein the acid protecting group is removed to provide the compound of formula (I) and if desired, transformation into its salts.
    制备奥洛帕替定(I)的过程,包括在催化剂的存在下,反应式(V)化合物以提供式(VI)化合物,其中酸保护基被去除以提供式(I)化合物,并且如果需要,转化为其盐。
  • 11—[ (Z) -3- (dimethylamino) propylidene]—6, 11-dihydro-dibenz [B,E] oxepin-2-YI ]—acetic acid
    申请人:Urquima S.A.
    公开号:US07612219B2
    公开(公告)日:2009-11-03
    Process for the preparation of olopatadine (I), which comprises reacting a compound of formula (V) in the presence of a palladium catalyst to provide a compound of formula (VI), wherein the acid protecting group is removed to provide the compound of formula (I) and if desired, transformation into its salts.
    制备奥洛帕替定(I)的过程,包括在催化剂的存在下使公式(V)化合物反应,得到公式(VI)化合物,其中酸保护基被去除以得到公式(I)化合物,如有需要,可将其转化为其盐。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 11-[(Z)-3-(DIMETHYLAMINO)PROPYLIDENE]-6,11-DIHYDRO-DIBENZ[B,E]OXEPIN-2-YL]ACETIC ACID
    申请人:Urquima S.A.
    公开号:EP1778665A1
    公开(公告)日:2007-05-02
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