Ethyl 9,10-dihydro-9,10-thiaethanoanthracene-11-carboxylate | 87817-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Ethyl 9,10-dihydro-9,10-thiaethanoanthracene-11-carboxylate
• 英文别名: 11-ethoxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-thiaethanoanthracene
• CAS: 87817-37-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: NHPQDVPILVDROG-SJPCQFCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 9,10-dihydro-9,10-thiaethanoanthracene-11-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M.; Ferguson, Irene E. G.; Kirby, Gordon W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1541 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 ethoxycarbonylmethanesulphenyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到Ethyl 9,10-dihydro-9,10-thiaethanoanthracene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M.; Ferguson, Irene E. G.; Kirby, Gordon W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1541 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioaldehydes in cycloaddition reactions. Synthesis of nuclear analogues of pyrazolidinone antibacterial agents
  作者：Timothy A. Shepherd、Louis N. Jungheim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80679-6

  日期：1988.1

  generated thioaldehydes have been found to undergo 1,3-dipolar cycloadditions with a pyrazolidinium ylide to produce a nuclear analogue of pyrazolidinone antibacterial agents.

  已发现生成的硫代醛与吡唑烷鎓叶立德进行1，3-偶极环加成反应，可生成吡唑烷酮类抗菌剂的核类似物。