2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)-pyridine | 1402215-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 2-(3-Bromo-2-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1402215-21-7
• 化学式: C₁₁H₇BrFN
• 分子量: 252.086
• InChiKey: QIRUIWNNVVAVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)-pyridine 在 乙二醇乙醚 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料及其器件

  摘要：

  公开了有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种包含具有式1结构的La配体的金属配合物，所述金属配合物可用作电致发光器件中的发光材料。这些新型化合物具有更窄的半峰宽和更绿的发光，能够得到更饱和的绿色发光。还公开了一种包含该金属配合物的电致发光器件及包含该金属配合物的化合物组合。

  公开号：

  CN115260242A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-(3-bromo-2-fluoro-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂对芳烃的直接亚选择性溴化

  摘要：

  钌催化的直接Ç  ħ激活/元芳烃轴承吡啶基，嘧啶基和吡唑基定位基团的-bromination已经研制成功。已经合成了一系列溴代芳基吡啶和嘧啶，并且对于许多代表性的官能化芳烃也已经证明了进一步的偶联反应。初步的机理研究表明，当使用NBS作为溴源时，该反应可能通过自由基介导的溴化反应进行。这种类型的变换已经用于开辟了新的方向上的基团的非本位关于未来的C金属的官能 ħ激活开发将允许芳族系统的远程官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507100

文献信息

• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。
• Bluish-Green BMes2-Functionalized PtII Complexes for High Efficiency PhOLEDs: Impact of the BMes2 Location on Emission Color
  作者：Ying-Li Rao、Dylan Schoenmakers、Yi-Lu Chang、Jia-Sheng Lu、Zheng-Hong Lu、Youngjin Kang、Suning Wang

  DOI：10.1002/chem.201201255

  日期：2012.9.3

  on 3,5‐dipyridylbenzene (dpb) N,C,N‐chelate PtII compounds by synthesizing compound 4, Pt(Bdpb)Cl, which has a BMes2 group at the 4′‐position of the benzene ring. Compound 4 has a phosphorescent emission band at 485 nm and ΦPL=0.70. Highly efficient blue‐green electroluminescent (EL) devices with a double‐layer structure and compounds 1, 3 or 4 as the phosphorescent dopant have been fabricated. At 100 cd m−2

  基于二甲磺隆（BMes 2）-官能化的2-苯基吡啶基（ppy）N，C-螯合物和乙酰丙酮辅助配体的新的磷光Pt II化合物已经获得。我们发现，与5'-BMes 2取代的类似物相比，苯环4'-位置的BMes 2取代可以使Pt II化合物的磷光发射能量发生蓝移约50 nm 。发光量子效率。4'-BMes 2取代的Pt II化合物Pt（Bppy）（acac）的发射颜色（1）可以通过在苯环的3'-位引入取代基来进一步调节。甲基取代基将1的发射能量红移约10 nm，而氟取代基使1的发射能量红移约6 nm。使用这种策略，三个亮蓝绿色磷光的Pt II化合物1，2和3与481的发射能量，492，和475 nm和Φ PL = 0.43，0.26和0.25分别已经实现。此外，我们还通过合成化合物4考察了BMes 2取代对3,5-二吡啶基苯（dpb）N，C，N-螯合物Pt II化合物的影响Pt（Bdpb）Cl，在苯环的4'位具有BMes
• 1,4-substituted piperidine derivatives
  申请人：89BIO LTD

  公开号：US10221135B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了根据式 I 的 1,4-取代的哌啶化合物，这些化合物已被证明具有脂肪酸合酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述 1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用一种或多种本文所述化合物或药物制剂治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述 1,4-取代的哌啶化合物和用于这些合成的合成中间体。
• 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：89Bio Ltd.

  公开号：EP3310441B1

  公开（公告）日：2020-07-29
• 1,4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20160368874A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.