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methyl O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucpoyranoside | 110319-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucpoyranoside
英文别名
——
methyl O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucpoyranoside化学式
CAS
110319-58-9
化学式
C73H60O17
mdl
——
分子量
1209.27
InChiKey
FDVMGPXCVHWQHX-IYJNPUONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.45
  • 重原子数:
    90.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    214.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucpoyranoside2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物2,4,6-三甲基吡啶silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以74%的产率得到methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00232a036
  • 作为产物:
    描述:
    methyl O-<6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)2,3,4-tris-O-(phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 甲醇乙酰氯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到methyl O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucpoyranoside
    参考文献:
    名称:
    Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00232a036
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