N-(4-acetyl-phenyl)-N'-allyl-thiourea | 14187-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-phenyl)-N'-allyl-thiourea
• 英文别名: N-(4-Acetyl-phenyl)-N'-allyl-thioharnstoff；1-(4-Acetylphenyl)-3-allylthiourea；1-(4-acetylphenyl)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 14187-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD05667060
• 分子量: 234.322
• InChiKey: OGHNQNICLCLWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 N-(4-acetyl-phenyl)-N'-allyl-thiourea 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到1-[4-[[5-(Phenylselanylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Dihydrothiazoles from the Selenium‐Induced Cyclization of Allyl Thioureas

  摘要：

  The reaction of allylic thioureas with phenylselenenyl chloride affords 2-amino dihydrothiazoles in excellent yields by selenium-induced cyclization of allylic thioureas.

  DOI：

  10.1080/00397910701845761