4-(1H)-benzotriazol-1-ylmethylaminobenzohydrazide | 1280169-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4-(1H)-benzotriazol-1-ylmethylaminobenzohydrazide
• CAS: 1280169-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O
• 分子量: 282.305
• InChiKey: PISRCFPGTJWDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H)-benzotriazol-1-ylmethylaminobenzohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Antimicrobial Evaluation of Novel 2‐Oxo‐4‐Substituted Aryl‐Azetidine Benzotriazole Derivatives**

  摘要：

  摘要 为探索新的抗菌剂，合成了一系列化合物并对其进行了表征。采用琼脂杯平板法对这些化合物进行了评价。最有效的化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制区分别为 18±0.09 mm 和 19±0.09 mm。大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制区分别为 18±0.09 毫米和 19±0.09 毫米。为了深入了解分子间的相互作用，在葡萄糖胺果糖 6 磷酸合成酶（GlcN 6 p）酶的活性位点（PDB Id：1XFF）上进行了分子对接研究。分子对接研究的结果与药理评估结果一致，化合物的药效很强，对接得分为-11.2。然而，变形性、B 因子和协方差计算的结果表明，活性最强的化合物更倾向于与蛋白质建立分子联系。因此，我们的研究对抗菌剂的开发具有重要意义

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300433
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1H)-benzotriazol-1-ylmethylaminobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Novel Arylazopyrazolones Substituted with Thiazolyhydrazone

  摘要：

  4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酸酯3是通过苯并三唑1、乙基氨基苯甲酸酯2和甲醛的曼尼希反应制备的。制备的化合物3与水合肼反应生成4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酰肼4。该化合物与预先制备的不同乙基2-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-氧丁酸酯6a-d缩合，得到1-(4-((1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)甲基氨基)苯甲酰)-4-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-甲基-1H-吡唶-5(4H)-酮7a-d。所有化合物7a-d均通过光谱研究进行表征。这些化合物表现出对多种细菌和真菌的显著抗微生物活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.1.57