4,4'-dimethyl-[2,2']bithiazolyl-5,5'-dicarbonitrile | 855252-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-[2,2']bithiazolyl-5,5'-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-(5-Cyano-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 855252-42-5
• 化学式: C₁₀H₆N₄S₂
• 分子量: 246.316
• InChiKey: AFYWNPIRVGFSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-[2,2']bithiazolyl-5,5'-dicarbonitrile 在 1,4-二氧六环 、 硫化氢铵 作用下， 生成 4,4',4'',4'''-tetramethyl-[2,5';2',2'';5'',2''']quaterthiazole-5,5'''-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  大约两种四噻唑化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194502801120
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4,4'-dimethyl-[2,2']bithiazolyl-5,5'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫属元素键催化

  摘要：

  本文中，我们介绍了与硫属元素键结合作用的催化剂。与常规的氢键相比，硫属元素键的强度相似，但方向性和疏水性更高，因此非常适合在非极性溶剂中进行精确催化。对于喹啉和亚胺的转移氢化，硫属元素键可将速率提高到1000倍以上。更大的σ孔和更宽的咬合角，更好的氯化物抑制作用以及与计算得出的阴离子结合能的相关性，与更好的活性硫族元素键相一致。与经典之作相比，例如2,2'-联吡咯或2,2'-联吡啶，二噻吩并[3,2-b; 2'，3'-d]噻吩（DTT），尤其是它们的二酰亚胺，

  DOI：

  10.1002/anie.201611019