(5aS,6R,7S,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-b]furan-7-ol | 105986-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (5aS,6R,7S,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-b]furan-7-ol
• CAS: 105986-15-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: HHYOWWFIULCFIH-SEONNTABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,6R,7S,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-b]furan-7-ol 在 四丁基氟化铵 、 草酸 、 L-Selectride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(4aα,4bβ,9bα,11aα)-4a,4b,5,6,9b,10,11,11a-octahydro-2,2,4a,9b-tetramethyl-4H-furo<2',3':5,6>naphtho<2,1-d>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成（±）-蚜虫

  摘要：

  描述了通过呋喃封端的，环氧引发的4的阳离子环化的（±）-1的简明正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95038-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[3-((E)-6-furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyl)-2-methyl-oxiranylmethoxy]-dimethyl-silane 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到(5aS,6R,7S,9aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-b]furan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  正式的全合成（±）-蚜虫

  摘要：

  描述了通过呋喃封端的，环氧引发的4的阳离子环化的（±）-1的简明正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95038-x