1-Phenyl-5-[thio-((+/-)3'-methylpentyl)]-1H-tetrazole | 316826-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-5-[thio-((+/-)3'-methylpentyl)]-1H-tetrazole
• CAS: 316826-18-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄S
• 分子量: 262.379
• InChiKey: ZZERWHRAKARPLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-[thio-((+/-)3'-methylpentyl)]-1H-tetrazole 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到1-Phenyl-5-[((+/-)-3-methylpentyl)sulfonyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  ±18 甲基二十烷酸的改进合成

  摘要：

  + I 8-甲基二十烷酸 (18MEA) 作为美发组合物的添加剂引起了人们的注意，因为它能够赋予理想的调理效果。我们需要克数量的 I8MEA 进行相关研究，并查阅了文献以获得方便的制备方法。I 8MEA 合成的最早描述是环十五烷酮与衍生自 k3-甲基溴戊烷的格氏试剂反应，得到相应的叔醇。后者被三氧化铬以低收率氧化，得到相应的酮酸，随后通过未公开的沃尔夫·基什纳程序将其还原，得到总产率为 8% 的产物。专利文献中报道了更新的制备性描述。该方法描述了从 k 1 -溴-2-甲基丁烷以 42% 的产率制备 k2-甲基丁基三苯基溴化鏻，后者可通过市售 k2-甲基-]-丁醇的溴化获得。在这种方法中，维蒂希盐与 15-甲酰基十五酸甲酯缩合得到相应的不饱和酯。后者在 100" 压力下在 100 个大气压下氢化，得到 18MEA，总产率为 5%。尽管使用现代程序，但专利描述不适合我们的目的，因为它需要一种不可获得的起始材料

  DOI：

  10.1080/00304940009356760
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-Phenyl-5-[thio-((+/-)3'-methylpentyl)]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  ±18 甲基二十烷酸的改进合成

  摘要：

  + I 8-甲基二十烷酸 (18MEA) 作为美发组合物的添加剂引起了人们的注意，因为它能够赋予理想的调理效果。我们需要克数量的 I8MEA 进行相关研究，并查阅了文献以获得方便的制备方法。I 8MEA 合成的最早描述是环十五烷酮与衍生自 k3-甲基溴戊烷的格氏试剂反应，得到相应的叔醇。后者被三氧化铬以低收率氧化，得到相应的酮酸，随后通过未公开的沃尔夫·基什纳程序将其还原，得到总产率为 8% 的产物。专利文献中报道了更新的制备性描述。该方法描述了从 k 1 -溴-2-甲基丁烷以 42% 的产率制备 k2-甲基丁基三苯基溴化鏻，后者可通过市售 k2-甲基-]-丁醇的溴化获得。在这种方法中，维蒂希盐与 15-甲酰基十五酸甲酯缩合得到相应的不饱和酯。后者在 100" 压力下在 100 个大气压下氢化，得到 18MEA，总产率为 5%。尽管使用现代程序，但专利描述不适合我们的目的，因为它需要一种不可获得的起始材料

  DOI：

  10.1080/00304940009356760