methyl 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoside | 112996-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α-D-threo-hexopyranoside
• CAS: 112996-03-9；112996-04-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: ATLMXHIIVOUYKN-AHTKWCMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoses
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Boyes, R. Hugh O.; Broom, D. Mark P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1613 - 1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-p-toluolsulfonyl-β-D-glucopyranose 在 sodium hydroxide 、 Amberlite IR 118 (H⁽¹⁺⁾) 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2,4-dideoxy-3,6-di-O-benzyl-α- and β-D-threo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Boyes, R. Hugh O.; Broom, D. Mark P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1613 - 1622

  摘要：

  DOI：