N-(8-methyl-1,6-dioxo-2-phenyl-3-thioxo-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-yl)-N'-phenylurea | 1616738-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(8-methyl-1,6-dioxo-2-phenyl-3-thioxo-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-yl)-N'-phenylurea
• CAS: 1616738-59-0
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 407.453
• InChiKey: ZGRJFDMXCAGGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl {5-[N-(anilinocarbonyl)ethanehydrazonoyl]-4-oxo-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl}acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到N-(8-methyl-1,6-dioxo-2-phenyl-3-thioxo-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-yl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  结合使用三组分反应和碱辅助分子内环化，可获得 新型咪唑并[1,5- a ]吡嗪骨架

  摘要：

  描述了一种新颖实用的两步方法，用于合成具有环外C X（X = CH 2，O）键的咪唑并[1,5- a ]吡嗪类。该方法利用炔丙胺或氨基酯，1，2-二氮杂-1，3-二烯和异硫氰酸酯的三组分顺序反应来提供官能化的2-硫代乙内酰脲，其通过随后的区域选择性碱基促进的环化作用转化成硫代乙内酰脲-融合的四氢吡嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ob00676c