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5-(1,7-diiodo-4-methylheptan-4-yl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde | 1244041-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1,7-diiodo-4-methylheptan-4-yl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
——
5-(1,7-diiodo-4-methylheptan-4-yl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
1244041-18-6
化学式
C17H24I2O2
mdl
——
分子量
514.185
InChiKey
WNFOYSMEMURGNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,7-diiodo-4-methylheptan-4-yl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    各种含四种季铵盐的Salen型配体的钴(III)配合物及其对CO2/环氧化物共聚的反应性
    摘要:
    配体变异是在由 1,2-环己二胺和水杨醛组成的 Salen 型配体的钴 (III) 配合物上进行的,该配合物在 3 位上带有甲基取代基,在 5 位上带有 -[CMe(CH2CH2CH2N + Bu3)2],是CO2/环氧丙烷共聚的高活性催化剂。用庞大的异丙基取代甲基取代基导致结合模式的改变,从而显着降低周转频率。用乙基取代保留了结合模式和活性。用三己基铵或三辛基铵替换三丁基铵单元,或用-NC(Me)2CH2N-替换1,2-环己烯二氨基单元降低了活性,即使结合模式没有改变。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.04.829
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以1.8 g的产率得到5-(1,7-diiodo-4-methylheptan-4-yl)-3-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    各种含四种季铵盐的Salen型配体的钴(III)配合物及其对CO2/环氧化物共聚的反应性
    摘要:
    配体变异是在由 1,2-环己二胺和水杨醛组成的 Salen 型配体的钴 (III) 配合物上进行的,该配合物在 3 位上带有甲基取代基,在 5 位上带有 -[CMe(CH2CH2CH2N + Bu3)2],是CO2/环氧丙烷共聚的高活性催化剂。用庞大的异丙基取代甲基取代基导致结合模式的改变,从而显着降低周转频率。用乙基取代保留了结合模式和活性。用三己基铵或三辛基铵替换三丁基铵单元,或用-NC(Me)2CH2N-替换1,2-环己烯二氨基单元降低了活性,即使结合模式没有改变。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.04.829
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