N-(2-(1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1006728-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1006728-15-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₄S₂
• 分子量: 510.638
• InChiKey: GVYRDMPBDCRJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)benzenesulfonyl azide 、 N-(2-ethynylphenyl)-4-toluenesulfonamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-(2-(1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的环化反应成为吲哚的新途径。

  摘要：

  揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和，在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。

  DOI：

  10.1021/ol800049b