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2-isopropyl-3-methyl-2-(thiazol-4-yl)butanenitrile | 1431978-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-3-methyl-2-(thiazol-4-yl)butanenitrile
英文别名
——
2-isopropyl-3-methyl-2-(thiazol-4-yl)butanenitrile化学式
CAS
1431978-64-1
化学式
C11H16N2S
mdl
——
分子量
208.327
InChiKey
OOFUUDTTXPOVFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    36.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴甲苯2-isopropyl-3-methyl-2-(thiazol-4-yl)butanenitrile 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下, 以57%的产率得到2-isopropyl-3-methyl-2-(2-methylphenylthiazol-4-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular PdII-catalyzed dehydrogenative C(sp3)–C(sp2) coupling: an alternative to Pd0-catalyzed C(sp3)–H arylation from aryl halides?
    摘要:
    The synthesis of fused thiophene-cyclopentanes by Pd-II-catalyzed dehydrogenative C(sp(2))-H/C(sp(3))-H coupling is described. This reaction shows interesting chemo- and diastereoselectivity, however a direct comparison showed that it is yet much less efficient than the two-step sequence composed of electrophilic halogenation and Pd-0-catalyzed C(sp(3))-H arylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.060
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