Ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]acetate | 125719-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]acetate
• CAS: 125719-12-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• mdl: MFCD24391419
• 分子量: 274.317
• InChiKey: SOLMMMQKESNCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]acetate 反应 0.5h， 生成 3-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-芳基亚甲基吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮合成方法的比较研究

  摘要：

  研究了3-芳基亚甲基哌嗪-2，5-二酮（1）向1-芳基亚甲基-2，4-二氢-1 H-吡嗪并[ 2，1 - b ]喹唑啉-3，6-二酮（2）的转化。比较了四种合成方法，即直接与邻氨基苯甲酸和亚硫酰氯之间的反应产物缩合，转化为单硫亚氨基醚或单亚氨基醚，然后与邻氨基苯甲酸衍生物反应，与邻叠氮基苯甲酰氯单酰化，然后进行分子内aza-Wittig反应。通过后一种方法可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00744-3
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 Ethyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基亚甲基吡嗪并[2,1 - b ]喹唑啉-3,6-二酮合成方法的比较研究

  摘要：

  研究了3-芳基亚甲基哌嗪-2，5-二酮（1）向1-芳基亚甲基-2，4-二氢-1 H-吡嗪并[ 2，1 - b ]喹唑啉-3，6-二酮（2）的转化。比较了四种合成方法，即直接与邻氨基苯甲酸和亚硫酰氯之间的反应产物缩合，转化为单硫亚氨基醚或单亚氨基醚，然后与邻氨基苯甲酸衍生物反应，与邻叠氮基苯甲酰氯单酰化，然后进行分子内aza-Wittig反应。通过后一种方法可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00744-3

文献信息

• Comparative study of synthetic approaches to 1-arylmethylenepyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-diones
  作者：Pilar Cledera、Carmen Avendaño、J.Carlos Menéndez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00744-3

  日期：1998.10

  4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-diones (2) was studied. Four synthetic methods were compared, namely direct condensation with the product of the reaction between anthranilic acid and thionyl chloride, transformation into monothioiminoethers or monoiminoethers followed by reaction with anthranilic acid derivatives, and monoacylation with o-azidobenzoyl chloride followed by intramolecular aza-Wittig reaction

  研究了3-芳基亚甲基哌嗪-2，5-二酮（1）向1-芳基亚甲基-2，4-二氢-1 H-吡嗪并[ 2，1 - b ]喹唑啉-3，6-二酮（2）的转化。比较了四种合成方法，即直接与邻氨基苯甲酸和亚硫酰氯之间的反应产物缩合，转化为单硫亚氨基醚或单亚氨基醚，然后与邻氨基苯甲酸衍生物反应，与邻叠氮基苯甲酰氯单酰化，然后进行分子内aza-Wittig反应。通过后一种方法可获得最佳结果。