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4,5-di(furan-2-yl)-2-n-undecyl-1H-imidazole | 1402836-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-di(furan-2-yl)-2-n-undecyl-1H-imidazole
英文别名
——
4,5-di(furan-2-yl)-2-n-undecyl-1H-imidazole化学式
CAS
1402836-25-2
化学式
C22H30N2O2
mdl
——
分子量
354.492
InChiKey
YMQVMJDMTYEWDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联糠醛吡啶aluminum oxide 、 ammonium acetate 作用下, 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 4,5-di(furan-2-yl)-2-n-undecyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of trisubstituted imidazoles from 1,2-di(furan-2-yl)-2-oxoethyl carboxylates and their chemiluminescence
    摘要:
    简历 报告了一种简单合成含有呋喃环的三取代咪唑的方法。该方法以固态氧化铝为载体,浸渍醋酸铵,无需溶剂,在微波辅助条件下,从1,2-双(呋喃-2-基)-2-氧代乙基羧酸酯中生成咪唑。该方法有许多显著优点,如反应时间短(5-10分钟),产率从中等到优秀,节约资源,操作简便,为重要杂环化合物的合成提供了一种吸引人的、环境友好的途径。此外,还研究了部分合成化合物的化学发光性质。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件形式提供:mmc1.doc
    DOI:
    10.1016/j.crci.2012.06.005
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