8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-(morpholinyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine | 87120-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-(morpholinyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 4-[8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl]morpholine
• CAS: 87120-61-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFN₄O
• 分子量: 396.852
• InChiKey: CABKARWLJPKVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-<4-<(hydroxyimino)methyl>morpholinyl>-3H-1,4-benzodiazepine 在 Ra-Ni sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-3-(morpholinyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIII。†由硝基肟合成咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200313

文献信息

• WALSER, A.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 551-558
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCIII. Synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i> ][1,4]benzodiazepines from nitrooximes
  作者：A. Walser、R. Ian Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570200313

  日期：1983.5

  nitro group in nitrooximes by other nucleophiles was used to prepare various 2-(hydroxyimino)methyl- and 2-(methoxyimino)methyl-1,4-benzodiazepines. These compounds were converted to imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines bearing a tertiary amine, methoxy or thiomethyl group in the 3-position.

  其他亲核试剂取代硝基肟中的硝基被用来制备各种2-（羟基亚氨基）甲基-和2-（甲氧基亚氨基）甲基-1,4-苯并二氮杂s。这些化合物被转化为在3-位带有叔胺，甲氧基或硫代甲基的咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂。